500万粉丝主播撞脸命案逃犯，当事人澄清“真的不是我”，警方：正在核实

疫苗对于人类的保护力不仅仅局限于预防感染Delta突变株，更在于降低病情危重和病死。

欧狄沃的临床试验有助于加深理解生物标志物对患者治疗选择的潜在提示作用，特别是识别不同PD-L1表达水平的患者如何能够从欧狄沃中获益。晚期肺癌患者过往五年生存率约为6%。

2011年3月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准伊匹木单抗（3 mg / kg）单药疗法用于治疗无法手术切除或转移性黑色素瘤患者。延长随访时间后，未观察到新的安全性信号或与治疗相关的死亡病例。截至目前，已有超过35,000名患者在欧狄沃的临床研发项目中接受了欧狄沃的治疗。肺癌的两种主要类型分别为非小细胞肺癌与小细胞肺癌。患者的生存率与诊断时的肿瘤分期和组织学类型高度相关。

2014年7月，欧狄沃成为全球首个获得监管机构批准的PD-1免疫检查点抑制剂，目前欧狄沃已在超过65个地区获得批准，包括美国、欧盟、日本和中国。目前，伊匹木单抗已在50多个国家获批用于治疗无法手术切除或转移性黑色素瘤。持续葡萄糖监测为糖尿病患者提供了新的选择方案。

预计到2040年，糖尿病患病人数将高达6.42亿。CGM系统通常由葡萄糖传感器、线缆、血糖记录器、信息提取器和分析软件5部分组成。事实上，硬件产品之余，九诺医疗也在试图建立一个医疗服务闭环，如通过智能算法，对血糖变化进行预测，从而实现提前干预，以及帮助患者开展更有效的胰岛素输注疗法等。九诺医疗致力于打破海外垄断随着CGM产品技术的进步和应用场景的开拓，过去五年CGM行业迎来了飞速发展，2020年全行业销售额超过50亿美金，成为令人瞩目的高速增长的蓝海产业。

九诺医疗完成数亿元C轮融资，做国产CGM的破冰者 2021-06-18 11:06 · aday 九诺医疗宣布完成数亿元C轮融资,进一步推进公司产品研发、市场推广和扩大再生产。长期以来，我国本土企业由于产品技术相对较为落后，无力与国际巨头公司相抗衡，而九诺医疗则致力于打破海外垄断。

据悉，其研发团队掌握了CGM的三大核心技术：半透膜技术、酶技术和算法技术，并发展出了九诺医疗独有的新一代脱氢酶技术及相应血糖预测算法募集资金将主要用于进一步推进公司产品研发、市场推广和扩大再生产。血糖监测是糖尿病患者治疗和管理的重要一环。事实上，硬件产品之余，九诺医疗也在试图建立一个医疗服务闭环，如通过智能算法，对血糖变化进行预测，从而实现提前干预，以及帮助患者开展更有效的胰岛素输注疗法等。

据悉，目前九诺医疗正不断推进持续葡萄糖监测系统Glunovo 系列产的研发。九诺医疗是一家专注于持续葡萄糖监测（CGM）产品技术的全球性创新型企业，其技术研发中心在苏州和伦敦均有设立。其中，14天实时CGM产品 Glunovo i3已于2019年12月获得欧盟市场准入，并同时完成了NMPA临床试验。因此，组织间液中的葡萄糖浓度与血液中葡萄糖浓度间存在高度相关性。

九诺医疗创始人程荣恩在接受媒体采访时表示，二代产品预计在今年拿到国内的注册证，即将启动临床。与传统的血糖仪相比，持续葡萄糖监测技术实现了血糖监测领域的革命性突破。

在正常情况下，绝大部分组织间液能迅速和毛细血管血液或细胞内液进行交换。血糖监测的革命性突破：CGM技术目前，全球糖尿病患者约有4.63亿，中国是全球糖尿病患病人数最多的国家，患人数达到1.16亿。

预计到2040年，糖尿病患病人数将高达6.42亿。九诺医疗商业化三步走策略在谈及中国市场的商业化布局时，程荣恩表示九诺医疗大致会分三步走，一是先做院内市场，打造品牌影响力。长期以来，我国本土企业由于产品技术相对较为落后，无力与国际巨头公司相抗衡，而九诺医疗则致力于打破海外垄断。此外，九诺医疗的核心二代产品14天Glunovo i4无校准CGM系统，已经在欧洲和中国展开市场准入注册流程。组织间液中的葡萄糖与传感器上的葡萄糖氧化酶发生反应，产生的电流信号可通过实时血糖数值校准或算法换算成血糖值，每5~15 min输出1次葡萄糖结果。细看CGM市场，德康，雅培，美敦力三家美国巨头公司占据了全球市场几乎100%的份额。

何为组织间液？组织间液是人体细胞外液中除血浆之外的体液部分，组织间液除了不含红细胞、仅含少量蛋白质外，成分基本上和血浆相同，并与血浆经常进行代谢物质和营养物质的交换。持续葡萄糖监测无需采集血样，便可自动采集长达14天的连续动态血糖图谱。

持续葡萄糖监测（continuous glucose monitoring，CGM）是以皮下组织间液作为检测介质，以组织间液葡萄糖水平来间接反映血糖水平。九诺医疗完成数亿元C轮融资，做国产CGM的破冰者 2021-06-18 11:06 · aday 九诺医疗宣布完成数亿元C轮融资,进一步推进公司产品研发、市场推广和扩大再生产。

在中国CGM市场，雅培和美敦力两家公司也几乎占据了90%以上的市场份额。长期以来，糖尿病患者进行自我血糖监测的主要手段还是指血血糖仪，需要扎破手指取血后用试纸条进行血糖测试，感觉疼痛并且还会有感染风险。

持续葡萄糖监测为糖尿病患者提供了新的选择方案。为支撑后续商业化，九诺医疗正加紧推进位于苏州的全球生产基地的建设，预计2023年建成全球第一条基于脱氢酶技术和印刷工艺的全自动化生产线，成为全球首家脱氢酶技术的CGM商业化量产企业。CGM系统通常由葡萄糖传感器、线缆、血糖记录器、信息提取器和分析软件5部分组成。二是从院内到院外，从全院血糖监控管理、慢病远程诊疗、糖尿病教育管理等医疗领域，逐渐扩展到日常家庭生活场景中，如指导健康饮食，促进运动减肥等，切入普通患者市场。

此外，其在研产品还包括低成本的Glunovo i5、AP算法等。近日，九诺医疗宣布，完成数亿元C轮融资，本轮融资由高瓴创投和泰福资本领投，云锋基金，正心谷资本，中原前海基金，惠每资本，聚明创投，生命资本跟投。

九诺医疗致力于打破海外垄断随着CGM产品技术的进步和应用场景的开拓，过去五年CGM行业迎来了飞速发展，2020年全行业销售额超过50亿美金，成为令人瞩目的高速增长的蓝海产业。据悉，其研发团队掌握了CGM的三大核心技术：半透膜技术、酶技术和算法技术，并发展出了九诺医疗独有的新一代脱氢酶技术及相应血糖预测算法。

三则是希望创造一个生态，在把本身业务做好的同时去探索更多可能性随着对JAK-STAT通路在各类自身免疫疾病中作用机制的研究加深，JAK抑制剂作为最新类型的自身免疫靶向药物，目前逐渐在类风湿性关节炎RA、银屑病关节炎PsA、特应性皮炎获得上市批准，并且还有更多适应症处于临床晚期在研状态，包括强直性脊柱炎AS、溃疡性结肠炎UC、克罗恩病等。

POETYK PSO-1试验安全性结果目前Deucravacitinib有可能会成为首个上市用于银屑病的TYK2抑制剂，但其面临的竞争不少，前有已经上市的IL-17、IL-23抗体，后还有在研的IL-17抗体Bimekizumab，以及其他TYK2抑制剂。在小分子药物方面，PDE4抑制剂apremilast PASI 75率仅为33%。已获批上市用于自身免疫疾病的JAK抑制剂以靶向JAK亚型为主的已上市的第一二代JAK抑制剂都已经获得了目前自身免疫疾病中最大的适应症人群——RA，而目前TYK2特异性抑制剂进攻另一自免大人群——银屑病，目前还没有JAK抑制剂获批。尽管对于新一代TYK2特异性抑制剂在银屑病、UC、SLE等适应症的有效性和安全性仍在探索中，但制药行业对于这一靶点的开发兴趣也在加大。

目前在POETYK PSO-1试验中Deucravacitinib组的不良反应发生率较低，特别是严重不良事件和导致停药的不良事件，优于安慰剂组。JAK抑制剂在自免治疗领域崛起JAK家族细胞内有4个蛋白质酪氨酸激酶：JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。

在第一代JAK抑制剂中，靶点主要集中在JAK1、2、3亚型，目前第二代JAK抑制剂中，靶向TYK2的JAK抑制剂开发也在加速。银屑病疗效标准在提高与针对靶向单一细胞因子的生物制剂相比，JAK抑制剂展现出了多种优势，可以阻断多种细胞因子，理论上增加了一个药物可以治疗的疾病范围，口服给药或以局部用药的给药，相对于生物制剂的静脉内/皮下给药，提高了临床使用便利程度和患者的依从性，并且也基本不会产生生物制剂所可能产生的抗药抗体。

JAK抑制剂大战中TYK2在银屑病领域崛起 BMS、辉瑞等谁能先突围 2021-06-18 10:45 · aday 当JAK抑制剂用于开发已经被生物制剂攻占的领域时，大家关注的始终包括两个问题，其一是疗效能否与生物制剂媲美？ 当JAK抑制剂用于开发已经被生物制剂攻占的领域时，大家关注的始终包括两个问题，其一是疗效能否与生物制剂媲美？其二是感染、血栓等安全性风险是否可控？当TYK2特异性抑制剂在银屑病方面获得了最新积极数据时，这些疑问同样存在。其他临床在研TYK2抑制剂进展得最快的是辉瑞的PF-06826647，处于II期银屑病试验阶段，另一个JAK1/TYK2抑制剂brepocitinib目前在PS的适应症主推外用制剂，也是目前唯一一个临床在研的TYK2外用制剂。